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试剂盒使用小贴士

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2019-07-23 21:02
1) ELISA试剂盒中的试剂要与室温平衡后才能使用。通常提前回温1小时,试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。检测前注意标准溶液与样品溶液温度的一致性。
 
2) 加液一般用微量移液器,按规定的量加入板孔中,注意加样时的一致性。
 
3) 如果样品量比较大,加酶标记物、抗体、底物溶液和终止液时可用多道移液器,使加液过程迅速完成。 
 
4) ELISA反应温度一般在18-30℃,24℃最佳。具体操作时可根据实际情况来控制。如温度低时,可放入恒温箱内孵育。如温度过高,则需降低温度或减短孵育时间。室温孵育时,ELISA板只要平置于操作台上即可。
 
5)洗板通常洗四次,次数太少可能洗不干净,太多会造成吸光度值偏低,在洗板的过程之中,第一次和最后一次最重要,第一次拍板要尽可能把没结合的物质洗掉,最后一次拍板要尽可能把多余的水拍干。
 
6) 反应的温度和时间是影响显色的重要因素。在定量测定中,加入底物后的反应温度和时间应按说明书,力求准确。
 
7) 酶标比色仪简称酶标仪,使用前先预热仪器15-30分钟,测读结果更稳定 。
 
8) 不同批次产品不能混用,否则会影响检测结果。确保使用的是试剂盒中原装的标准溶液。
 
9) 样品吸光度值比最大标准溶液吸光度值更低时,样品需要加大稀释,并再次测定。
 
10)样品基质类型影响检测准确性。通常针对不同类型的样品试剂盒说明书会有不同前处理方法。如:发酵类样品待检液调PH至6-7方可点板检测,植物油脂类样品待检液需除脂后方可检测。
 
 
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